| Terminen var sat til den 24/8-2001. Det skulle 
    være vores 3. barn, men allerede i 8. uge blev vores håb og lykkelige 
    forventninger lidt ødelagt. På grund af rhesus negativ- blodtypen hos moren, 
    skulle der tages jævnlige blodprøver, og allerede i 8. uge var der tegn på 
    antistoffer imod barnet. Tallene var ikke farligt høje, men der skulle 
    holdes øje med dem, så der skulle tages blodprøver hver 2. uge. I uge 20 
    var tallene steget nok til at lægerne ville scanne, og tage fostervands 
    prøver. Det var ikke sjovt, men det beroligede os, indtil 3 uger før termin, 
    der ville lægerne have fødslen sat igang, da tallene var ved at være for 
    høje. Hvis vi ventede kunne vi risikere at barnet skulle have skiftet blod 
    efter fødslen, Da antistofferne nedbryder barnets blod. 
    Torsdag D. 2/8 blev vi ringet op fra Skejby sygehus. Næste dag klokken 11 
    skulle vi komme og føde. Fødslen skulle foregå i Skejby, fordi de var rustet 
    til sådan nogle specielle tilfælde. 
    D. 3/8 blev fostervandet taget klokken 11. Ca. klokken 14 kom der veer, 
    og Mathias blev født klokken 16.50. Det gik godt indtil lige før han kom ud. 
    Da kunne jordemoderen pludselig ikke høre ham, han skulle bare ud i en fart. 
    Da han kom ud gav de ham ilt for at få ham i gang med at trække vejret selv, 
    og det gik også godt. Men det varede ikke længe før han begyndte at 
    "knirke", det var nogle grimme lyde som kom fra halsen, så vi kom hurtigt på 
    neonatal-afdelingen. Knirkelydene kom fordi han naturligt forsøgte at udvide 
    sin lungekapacitet, som åbenbart ikke var god nok, så han tog luft ned i 
    lungerne, og holdt igen da luften skulle ud igen, for at blæse lungerne op. 
    Han klarede det ikke ret godt, og lægerne havde en svær opgave med at 
    ilte ham nok, for at holde ham i live. Det var med håndkræft, for 
    respiratoren kunne ikke klare opgaven. Kl. 2 om natten blev vi anbefalet at 
    få ham nøddøbt, da de ikke ville garantere for at han ville overleve, han 
    blev døbt en halv time senere.  
    Ca. klokken 5 kom lægen og fortalte at der måske ville være en chance for 
    at han kunne overleve, hvis han kom i ecmo-behandling. Det er en hjerte 
    lunge maskine, som tager blod ud, ilter det og pumper det ind igen. På den 
    måde kunne hans hjerte og lunger blive sat på lavt blus, og forhåbentligt 
    komme sig. På dette tidspunkt var der ingen som vidste hvad han fejlede, men 
    man var gået igang med at behandle ham med antibiotika, da man havde en 
    mistanke om at det kunne være en bakterie som havde sat sig på lungerne 
    under fødslen, og måske skulle han bare have tid til at det begyndte at 
    virke. 
    Der er kun en ecmo-maskine i Danmark, og den er på Rigshospitalet, så vi 
    skulle til København. Selve turen ville være meget risikabel, men uden ville 
    han ikke kunne overleve. Ca. klokken 9 landede vi i fælledparken. Det var en 
    af de mest rørende oplevelser i vores liv, hele det apparat, som var sat i 
    gang, for at redde vores lille søn. Der var politi, brandbiler og ambulancer 
    for at spærre af, så vi kunne lande. Vi kunne kun sidde og tude imens han 
    blev transporteret over i ambulancen, og imens var der masser af folk, som 
    syntes at det var spændende at kigge på. Folk som var ude at gå tur med 
    deres hunde eller børn, de fik vist en oplevelse ud af det. 
    Med det samme han kom ind på neonatal afdelingen blev hans hjerne målt, 
    for at se om den havde taget skade, for så ville man ikke starte en 
    ecmo-bahandling, hvis han alligevel ikke kunne have et liv bagefter. Men alt 
    så heldigvis godt og fornuftigt ud, så lægerne bestemte sig for at påbegynde 
    behandlingen hurtigst muligt. Vi fik at vide at han skulle have nogle 
    kanyler opereret ind i halsen. Det lød jo meget harmløst, men det var et 
    meget ubehageligt syn, da vi endelig efter et godt stykke tid fik lov til at 
    komme ind til ham igen. Alle de maskiner, alt det medicin, og så de to meget 
    røde slanger som gik ind i halsen på ham. Man turde slet ikke tro på at det 
    kunne gå godt, det var meget svært at bevare troen på at vi ville få ham med 
    hjem i live, men nu kunne vi bare vente..... 
    Jeg vil ikke skrive om alt det andet behandling: respirator, c-pap og 
    alle de slags medicin han fik, for så skulle jeg skrive i en hel uge. Vi fik 
    at vide at der kunne gå ca. 10-14 dage, før man måske kunne se om der var 
    bedring, hvis han overhovedet kunne komme sig, for intet var sikkert, da det 
    kunne være at hans lunger simpelthen ikke virkede eller ikke var store nok. 
    Det var nogle lange dage, og man vænnede sig efterhånden til alle bip lydene 
    fra medicin doserings maskinerne og ecmo maskinen Efter fire dage bestemte 
    lægerne sig for at prøve om han var ved at komme sig. Det skulle foregå ved 
    at skrue ecmo'en ned på halvt blus, og så se om han selv kunne hjælpe til 
    med at trække vejret. Det ville være et vigtigt tegn på om han var i bedring 
    eller om hans tilstand var uændret. Det var næsten en knald eller fald dag, 
    da vi gik til den test, og vi var meget nervøse. De skruede langsomt ned for 
    ecmoen, og holdt nøje øje med om han iltede sit blod godt nok selv. Det gik 
    godt, han klarede det rigtigt godt. I ca. et par timer fik han lov til selv 
    at hjælpe med til at ilte sit blod, så prøvede de at tage ecmo'en helt fra. 
    Men det duede ikke, da dykkede tallene hurtigt, så han kom på ecmo'en igen, 
    men den aften gik vi i seng, og turde for første gang rigtigt tro på at han 
    ville blive rask. Tre dage senere, da Mathias var 8 dage gammel, ville man 
    igen prøve at tage ecmo'en fra. Det startede lige så godt som første gang. 
    Maskinen blev sat på halv styrke, og kørte sådan i et stykke tid. Mathias 
    klarede det godt, og efter 2-3 timers ventetid satte de ecmo'en på stand-by. 
    Det er en funktion, så maskinen kan sættes hurtigt til igen, hvis det ikke 
    går som man håber. Nu trak han for første gang vejret selv, uden anden 
    hjælp, end lidt ilt. Efter fem timer blev ecmo'en koblet helt fra, og vi 
    vidste endelig at han ville blive rask. Der blev aldrig fundet en bakterie 
    hos ham, som man kunne sætte i forbindelse med denne sygdom, men ved en 
    podning, blev der fundet en streptokok bakterie hos moren, som lægerne tror 
    er synderen, men de er ikke helt sikre. 
     Fire dage efter ecmo behandlingen var afsluttet, blev vi overført til 
    Randers sygehus. For man ville gerne lige se at amningen kom ordentligt 
    igang, og at han vågnede ordentligt op efter de store mængder medicin han 
    havde fået. Efter en uge i Randers blev han udskrevet. Det har været en 
    utrolig grim oplevelse at komme igennem for os alle, men vi har været 
    heldige at få masser af støtte og besøg af vores familie, venner og 
    kolleger. Uden den kæmpe indsats som læger og sygeplejersker, på Skejby 
    sygehus , udførte den nat fra den 3-4/8 2001, og indsatsen fra helikopter og 
    ambulance folk d 4/8, var Mathias aldrig nået til Rigshospitalet. Sammen med 
    dem og de to fra rigshospitalet som var med i helikopteren, reddede en 
    fantastisk dygtig neonatal afdeling på Rigshospitalet vores søns liv. 
     Det er underligt, for her efter 8 måneder, hvor det er kommet lidt på 
    afstand, kan man godt blive overrasket over, at man pludselig sidder og får 
    tårer i øjnene. Men det er af glæde over at vi har ham, for vi har vist 
    været heldige. Vi var på Skejby sygehus da han blev født, pga. 
    antistofferne, og dem har vi slet ikke mærket noget til. Uden dem skulle han 
    have været født på Randers sygehus, og så skulle han have været flyttet en 
    gang ekstra, til Skejby, og senere derfra til Rigshospitalet. Hvordan var 
    det mon gået??? Tak til alle som hjalp os i den svære tid. Familie, 
    venner, kolleger, læger, sygeplejersker m.fl. 
     
     | 
      | 
    
    Tryk på billederne for at se dem store |